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Vers un test non invasif des cancers ?
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Détecter une tumeur dans le sang sans recourir à une biopsie pourrait bientôt être envisagé. L’équipe de Raghu Kalluri, de l'université du Texas, a montré que, dans le sérum de patients atteints d’un cancer du pancréas, l’ADN tumoral est détectable dans les exosomes.
Dans ces particules de 50 à 150 nm, sécrétées par certaines cellules (et notamment des cellules cancéreuses), une grande diversité de molécules d’ARN et des protéines avaient déjà été retrouvés et plus récemment, de l’ADN mitochondrial et simple brin.
Et pour la première fois, les scientifiques américains ont détecté de l’ADN génomique double brin, issus de tous les chromosomes, sous la forme de fragments de taille supérieure à 10 kb, en utilisant la technique de séquençage sur génome entier. Ils ont notamment pu retrouver des mutations des gènes KRAS et p53 dans ces exosomes plasmatiques issus de patients atteints d’adénocarcinome canalaire pancréatique.
« Les exosomes pourraient [donc] s’avérer utiles comme outil diagnostique [dans les cancers] », concluent les auteurs, qui ont publié récemment ces résultats dans le Journal of Biological Chemistry.
Source : Kahlert C et al. Identification of double stranded genomic DNA spanning all chromosomes with mutated KRAS and p53 DNA in the serum exosomes of Patients with Pancreatic Cancer. Biol Chem. 2014.
