Roche lance le test cobas HPV pour le dépistage du cancer du col de l’utérus
Roche a annoncé le lancement du test de diagnostic in vitro bénéficiant du marquage CE (CE-IVD) cobas HPV pour utilisation sur les systèmes cobas 6800/8800 dans le cadre de la détection du cancer du col de l’utérus.
Cause connue de cancer du col, l’infection par le papillomavirus humain (HPV) permet d’identifier les femmes à risque. Ce test de détection de l’ADN du HPV vient s’ajouter à la gamme en plein essor de tests CE-IVD utilisés sur les systèmes cobas 6800/8800 et pourra être réalisé par les laboratoires en même temps que d’autres tests cobas précédemment lancés sur le marché, notamment : CT/NG (chlamydia et gonorrhée), HIV-1, HCV, HBV, CMV, ainsi que trois tests de nouvelle génération pour le dépistage sur les dons de sang, à savoir : cobas MPX, cobas WNV et cobas HEV.
Comme l’a montré l’étude clinique prospective ATHENA comparant les stratégies de dépistage à l’aide du test cobas HPV sur le système cobas 4800, le dépistage basé sur le test HPV permet de détecter plus de pathologies de grade élevé qu’un test de Papanicolaou utilisé seul. Identifier les femmes à risque avant le développement de cellules précancéreuses ou cancéreuses constitue une stratégie de prévention importante, dans la mesure où cela permet de maintenir l’efficacité du dépistage et de protéger les femmes des risques potentiels liés au surtraitement.