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Biomnis met à disposition un test de toxicité des chimiothérapies par 5-FU
Cancérologie
Biomnis, laboratoire de biologie médicalespécialisée, annonce la mise à disposition d’un protocole de tests pharmacogénétiquesdans le cadre de la signature d’un partenariat en cancérologie avec la société ODPM (Onco Drug Personalized Medicine).
Le 5-Fluorouracile (5-FU), de la famille des Fluoropyrimidines, figure parmi les principaux traitements utilisés en cancérologie, dans plus de 60 % des cancers (digestif, ORL, sein).L’utilisation de ces molécules est à l’origine de nombreuses toxicités, parfois sévères. Ces effets toxiques sont dus à une surexposition au médicament liée à une large variabilité interindividuelle du métabolisme.
Deux tests ont donc été mis au point, afin d’éviter que ne se produisent des effets toxiques graves pouvant être occasionnés lors de traitements par 5-FU au cours des chimiothérapies. Il s’agit de :- 5-FUODPM Tox ™ : un test permettant de détecter les patients à haut risque de toxicité ;- 5-FUODPM Protocol ™ : un test permettant, tout au long du traitement, grâce à une simple prise de sang pendant la cure, de vérifier que la quantité circulante de 5-FU est la bonne, en vue de l’augmenter ou de la diminuer si besoin.
Bénéficiant ainsi d’une antériorité de plus de 15 ans, ces deux solutions de personnalisation des traitements à base de 5-FU et analogues ont été optimisées lors de travaux de recherche du laboratoire d’oncopharmacologie de l’Institut de Cancérologie de l’Ouest (ICO) site Paul Papin à Angers et de l’Université d’Angers, et validées chez plus de 18 000 patients à ce jour.
Le bon médicament, à la bonne personne, à la bonne dose
Ce partenariat entre Biomnis et ODPM s’inscrit dans le cadre d’une ambition commune de développement de la médecine personnalisée afin de proposer des examens fiables etinnovants pour une meilleure prise en charge thérapeutique des patients.
Chaque patient est en effet susceptible de réagir différemment à un traitement selon son sexe, son âge, ses caractéristiques génétiques ou encore ses habitudes de vie.
Si la quantité de médicament est trop faible pour un patient donné, le traitement est inefficace ; lorsque qu’elle est trop importante, les effets toxiques peuvent être graves et préjudiciables à l’efficacité thérapeutique. L’objectif de l’individualisation thérapeutique est de rechercher la plus grande efficacité tout en éliminant les effets secondaires graves.
